近年、再生医療や細胞治療の分野は飛躍的な進展を遂げており、難治性疾患に苦しむ多くの患者に対して新たな治療の選択肢が提供されています。しかし、その一方で、細胞製剤の品質管理における複雑な課題も明らかになりつつあります。細胞やエクソソームなどの生体由来の製剤は、製造プロセス全体にわたりその安全性と機能性の評価が求められ、膨大なコストがかかるのが現状です。特に、2024年10月には細胞治療を受けた患者において微生物混入が原因となる重篤な有害事象が報告され、業界全体に衝撃を与えました。
この事例は、細胞製剤の特性上、微生物や異物の混入を完全に排除することが依然として困難である現実を浮き彫りにしています。さらに、製品の安全性や機能性を評価するためには、従来の方法では長時間を要することが多く、迅速かつ正確な品質管理が求められています。
そこで、今回のWebinarでは「細胞製剤の品質管理技術の最前線」をテーマに、近年注目を集める最新技術と製品をご紹介いたします。 品質管理の精度向上や検査時間の短縮を実現するための革新的なソリューションをお探しの方はぜひご視聴ください。 Webinar概要 タイトル： 「細胞製剤のための品質管理技術最前線」 日時： 2024年12月19日（木）15:00～16:30（日本時間） 開催形式： Zoomによるオンラインセミナー（※登録者には後日、オンデマンド視聴用URLをお送りします） 参加費：無料（事前登録が必要です） 登録方法 Webinarへのご参加は無料ですが、事前登録が必要です。以下のリンクより、登録フォームにアクセスしてお申し込みください。 ※登録フォームは こちら をご参照ください。 また、当日参加できない方もご安心ください。ご登録いただいた方には、後日視聴可能なURLをお送りいたします。